Patiente et chercheuse devant des données cellulaires dans un laboratoire de biotechnologie

Santé & sciences du vivant

Biotechno­logies

Transformer la biologie en traitements.

Anticorps, ARN, thérapies cellulaires et géniques, diagnostic et données : la biotech relie science, essais cliniques, production et accès au soin — avec un risque d’échec élevé à chaque étape.

Fonds sélectionné Franklin Biotechnology Discovery Fund A (acc) USD ISIN LU0109394709
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Autorisations · États-Unis & Europe · 2025

L’innovation arrive.
Le risque demeure.

La FDA a approuvé 46 nouveaux médicaments en 2025 ; l’EMA en a recommandé 104, dont 38 nouvelles substances actives. Une autorisation valide un rapport bénéfice-risque, pas un succès commercial. [1][2]

Nouveaux médicaments approuvés par la FDA · 202546
Désignation orpheline parmi ces approbations50 %
Recommandations de médicaments par l’EMA · 2025104
Laboratoire de biotechnologie, modèle de virus et chercheurs en tenue de protection

Six plateformes complémentaires

La biologie devient
une boîte à outils.

Une plateforme technologique peut produire plusieurs candidats. Elle mutualise connaissances, données et fabrication, mais chaque indication conserve son propre risque clinique.

Anticorps

Cibler une protéine ou une cellule avec une grande précision, de l’oncologie aux maladies inflammatoires.

ARN

Transformer une séquence en instruction thérapeutique, vaccin ou outil de modulation de l’expression génique.

Thérapies géniques

Ajouter, corriger ou réguler un gène ; le vecteur, la sécurité et la durée de l’effet restent déterminants.

Thérapies cellulaires

Prélever, modifier, cultiver puis administrer des cellules vivantes selon une chaîne logistique exigeante.

Diagnostics

Biomarqueurs et tests compagnons sélectionnent les patients susceptibles de répondre au traitement.

Bioinformatique

Données multi-omiques et modèles computationnels accélèrent les hypothèses sans remplacer la preuve clinique.

CTIS · essais cliniques européens

De l’hypothèse au patient.

Depuis le lancement de CTIS, l’Europe a centralisé près de 13 000 demandes initiales et autorisé plus de 10 600 essais. La vitesse administrative n’efface ni les échecs, ni le temps du suivi clinique. [2]

Médecine régénérative : patient et équipe soignante autour d’un traitement cellulaire
≈ 13 000

demandes initiales déposées dans CTIS depuis son lancement

> 10 600

essais cliniques autorisés dans l’Union européenne

≈ 200 / mois

nouvelles demandes initiales reçues en moyenne

≈ 80 / mois

demandes multinationales en moyenne

Production · accès · risque de portefeuille

Prouver, produire, rembourser.

Une molécule prometteuse doit encore être fabriquée avec régularité, livrée au bon patient et financée par le système de santé. Le risque biotech reste scientifique, industriel, réglementaire et financier.

Produits cellulaires et géniques licenciés · FDA [3]50

Le périmètre officiel inclut thérapies cellulaires ou géniques, tissus et produits de sang de cordon : ce total ne désigne donc pas cinquante thérapies géniques.

Procédure centralisée européenne · 2025 [2]421 j

Délai moyen total rapporté par l’EMA, incluant les périodes d’évaluation et les étapes jusqu’à la décision de la Commission européenne.

Risque binairePhase III

Un échec tardif peut détruire une grande partie de la valeur d’une biotech concentrée sur un seul actif, même après des années d’investissement.

Passage à l’échelle

Bioréacteurs, contrôle qualité, lots, chaîne froide et libération réglementaire transforment une preuve scientifique en produit reproductible.

Diversification

Multiplier molécules, indications et plateformes réduit le risque spécifique sans supprimer les cycles de financement ni la volatilité du secteur.

Notre sélection biotechnologies

Soigner demain, l’innovation biotech cotée.

Franklin et Pictet couvrent l’innovation biotech mondiale selon des processus de sélection distincts, sans neutraliser le risque clinique.

Chercheuse au pipetage dans un laboratoire de biotechnologie — illustration du fonds Franklin Biotechnology Discovery Fund A (acc) USD
SICAV UCITS · actions biotech mondiales

Franklin Biotechnology Discovery

Une sélection mondiale menée pipeline par pipeline, qui combine grandes biotechs rentables, accélérations commerciales et sociétés cliniques en génomique, thérapie génique, immunologie et oncologie.

ISIN
LU0109394709
Gestionnaire
Franklin Templeton
Équipe de recherche, cultures cellulaires et incubateur — illustration du fonds Pictet - Biotech P EUR
SICAV UCITS · actions biotech mondiales

Pictet - Biotech P EUR

Une exposition biotech pure et mondiale mêlant sociétés rentables, lancements commerciaux et pipelines cliniques, des maladies rares à l’immunologie, l’oncologie, la neurologie et l’ARN.

ISIN
LU0255977455
Gestionnaire
Pictet AM

Références officielles

Sources

Retrouvez les références et documents utilisés pour cette page. Vérification : .

  1. [1]FDA · Novel Drug Approvals 202546 nouveaux médicaments approuvés en 2025 et part des désignations orphelines.https://www.fda.gov/media/190705/download
  2. [2]EMA · Annual Report 2025104 recommandations, 38 nouvelles substances actives, activité CTIS et délais d’évaluation.https://www.ema.europa.eu/en/documents/annual-report/2025-annual-report-european-medicines-agency_en.pdf
  3. [3]FDA · Produits cellulaires et géniquesListe des 50 produits licenciés par l’Office of Therapeutic Products, incluant cellules, tissus et sang de cordon.https://www.fda.gov/vaccines-blood-biologics/cellular-gene-therapy-products/approved-cellular-gene-therapy-products